Archives de catégorie : Témoignages

Tous les témoignages recueillis par Tous ergo

Handicap et nouvelles technologies : interview de Thierry Danigo, ergothérapeute

Thierry Danigo est ergothérapeute conseil au C-RNT, le Centre d’expertise et de Ressources Nouvelles Technologies & communication ; une structure qui dépend de l’Association des Paralysés de France (APF). Avec lui, nous avons discuté handicap et nouvelles technologies ; des dernières nouveautés qui changent la vie des patients aux évolutions attendues pour ces prochaines années.

Clavier - Handicap

 

Handicap et nouvelles technologies : la vision de Thierry Danigo

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Accueil familial : présentation de l’association AFABLE62 et interview de Gérald Parent, son président

L’accueil familial est une alternative de plus en plus plébiscitée ! Comme nous vous l’expliquions dans cet article, il s’agit pour une famille agréée d’accueillir chez elle une à trois personnes âgées et / ou handicapées et d’assurer les soins quotidiens : toilettes, repas… Dans le Pas de Calais (62), l’association AFABLE62 met en relation les accueillants familiaux et les personnes en recherche d’un hébergement. Gérald PARENT, son président, a accepté de répondre à quelques questions afin que vous vous fassiez une meilleure idée à la fois de ce métier et de ce mode de vie alternatif au placement en maison de retraite.

Les pensionnaires de M. Parent, AFABLE62

Les pensionnaires de M. Parent

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On a aimé : Les Astroliens, une association qui apprend aux ainés à se servir d’Internet

Depuis 2 ans, le projet « Les Astroliens » propose à de jeunes bénévoles de faire découvrir les joies d’Internet à des personnes âgées. Objectifs de cette découverte du numérique à nos ainés : leur permettre de rester autonomes plus longtemps et combattre leur isolement.

Illustration Les Astroliens

Les Astroliens offre aux personnes âgées un suivi dans la durée. Dans un premier temps, le jeune assure des visites pendant 4 à 6 mois. Ensuite, un suivi est assuré à distance.

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On a aimé : Handivalise, pour voyager accompagné lorsque l’on est handicapé

Handivalise - LogoFavoriser la mobilité des personnes en situation de handicap, voilà qui n’est pas chose simple ! Eh bien Handivalise a décidé de faire bouger les choses. Cette jeune plateforme assez novatrice permet en effet aux personnes en situation de handicap ayant besoin d’être accompagné pour un voyage d’être mis en relation avec quelqu’un prêt à les accompagner.

Vous êtes en situation de handicap (moteur, visuel, auditif ou mental) et vous ne pouvez pas voyager seul ? Prendre le train, l’avion ou même la voiture est pour vous un parcours du combattant onéreux et dissuasif ? Handivalise compte bien vous simplifier la vie.

Handivalise - capture page d'accueil

Capture d’écran de la page d’accueil d’Handivalise

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On a aimé : We Wheel Rock You, un road trip handi-valide au féminin

Héloïse et Oliva sont deux jeunes femmes de 32 et 31 ans. L’une est valide, l’autre en fauteuil suite à un grave accident qui la rend tétraplégique incomplète. Ce qui les lie ? Ensemble, elles vont vivre une folle aventure : un « road trip handi-valide au féminin ». Ce voyage en Amérique du Sud, qu’elles ont nommé « We Wheel Rock You! » (WWRY) sera relayé sous la forme d’une web-série participative.

Zoom sur cette initiative originale qui s’appuie sur le dépassement de soi, la solidarité, l’aventure et la découverte.

We Wheel Rock You : Olivia et Héloïse

A gauche Olivia, à droite Héloïse

« Si par cette aventure nous parvenons à pousser ne serait-ce qu’une personne à aller au bout de ses rêves et à se dépasser nous aurons tout gagné ! »

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On a aimé : Yumii, plateforme de mise en relation pour les personnes âgées

En février dernier, j’ai découvert Yumii, une plateforme collaborative de mise en relation. C’était dans le cadre de l’appel à projet Silver Surfer. Le robot n’était alors qu’un prototype, mais il m’avait bluffé. Cette solution compte bien révolutionner le quotidien des personnes âgées, à qui elle s’adresse.

Capture d'écran du site de Yumii

Capture d’écran du site de Yumii

A quelques mois de la commercialisation, qui aura lieu en 2017, Maëlle Bataille, cofondatrice de Yumii, a accepté de me recevoir pour répondre à mes questions. L’occasion pour vous de découvrir ce qui attend les futurs utilisateurs de la plateforme ! Peut être vous, ou l’un de vos proches ?

Je vous invite à découvrir cette innovation en visionnant cette vidéo :

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Interview : Elodie, blogueuse de « Ma Vie Mon Handicap Mes Emmerdes »

Joies, peines, difficultés… depuis quelques années maintenant, Elodie, 34 ans, tient un blog qu’elle a nommé « Ma Vie Mon Handicap Mes Emmerdes » et sur lequel elle témoigne dans le but de faire changer les mentalités sur le handicap et la maladie.

Nous avons souhaité le mettre à l’honneur en vous le faisant (re)découvrir. C’est donc très gentiment qu’Elodie a accepté de nous en dire plus sur son expérience de blogueuse !

Elodie, blogueuse en situation de handicap, dans une galerie parisienne

Elodie dans une galerie parisienne (photo : Page Facebook « Ma vie mon handicap mes emmerdes »)

« Je souhaite donner un grand coup de pieds aux préjugés que l’on peut avoir […]. Être en fauteuil roulant est loin d’être la fin du monde ! »

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Focus sur la FÉDÉEH, association pour les étudiants en situation de handicap

La FÉDÉEH, ou Fédération Étudiante pour une Dynamique Études et Emploi avec un Handicap, est une association éducative dont l’objectif est d’améliorer les conditions de formation des étudiants en situation de handicap, ainsi que leur insertion dans la vie active.

Pour répondre à cet objectif, la FÉDÉEH met en place des actions pour favoriser la réussite des jeunes handicapés, telle que des campagnes de sensibilisation, du tutorat, des rencontres avec des employeurs… Elle collecte également des fonds afin de financer des bourses d’études à destination de ces jeunes en situation de handicap.

Pour que vous en sachiez plus sur cette association et comment la soutenir, Adrien Lemercier, 28 ans, Président de la FÉDÉEH et déficient visuel, a accepté de répondre à nos questions.

Logo FÉDÉEH

Tous ergo : Qui sont les adhérents de la Fedéeh ? Quels sont leurs besoins ?

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Interview de Juliette Dieusaert, Présidente de l’Association Française de l’Ataxie de Friedreich

L’Ataxie de Friedreich est une maladie rare, neurologique et évolutive, d’origine génétique. Son évolution est progressive et varie d’une personne à l’autre. On dénombre 1200 malades en France.

Unique association pour les personnes ataxiques, l’Association Française de l’Ataxie de Friedreich (A.F.A.F.) a été créée en 1980 par Bernard Verne et Clémentine Oddos, tous deux atteints par la maladie. L’association compte aujourd’hui 850 adhérents, dont 550 malades.

Juliette Dieusaert, aujourd’hui présidente de l’association, a accepté de répondre à nos questions.

Juliette Dieusaert, présidente de l'Association Française de l'Ataxie de Friedreich

Juliette Dieusaert, présidente de l’A.F.A.F.

Tous ergo : Pouvez-vous nous parler de vous ?

Je suis Juliette Dieusaert. Je suis mariée, j’ai 4 enfants. J’ai exercé la médecine générale pendant 25 ans.

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